تظهر النتائج المبكرة من تجربة لقاح Moderna أن المشاركين طوروا أجسامًا مضادة للفيروس
أظهرت نتائج الدراسة التي تلقت لقاح Moderna نتائج مبكرة إيجابية ، وفقًا لشركة التكنولوجيا الحيوية ،
التي دخلت في شراكة مع المعاهد الوطنية للصحة لتطوير اللقاح.
وقال الدكتور تال زاكس ، كبير المسؤولين الطبيين في Moderna، إنه إذا سارت الدراسات المستقبلية بشكل جيد ،
فإن لقاح الشركة سيكون متاحًا للجمهور في وقت مبكر من شهر يناير.
وقال زاكس “هذه أنباء وأخبار جيدة على الاطلاق نعتقد أن الكثيرين ينتظرونها لبعض الوقت”.
تأتي هذه البيانات المبكرة من التجربة السريرية للمرحلة الأولى ، والتي تدرس عادةً عددًا صغيرًا من الأشخاص
وتركز على ما إذا كان اللقاح آمنًا ويؤدي إلى استجابة مناعية.
نتائج الدراسة ، التي قادتها صحة المعاهد الوطنية ، لم تتم مراجعتها أو نشرها في مجلة طبية.
تعد Moderna ، ومقرها كامبريدج ، ماساتشوستس ، واحدة من ثمانية مطورين في جميع أنحاء العالم
يقومون بتجارب سريرية بشرية باستخدام لقاح ضد فيروس كورونا الجديد ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية.
وهناك شخصان آخران ، هما فايزر وإينوفيو ، في الولايات المتحدة ، وواحد في جامعة أكسفورد في بريطانيا ، وأربعة في الصين.
قام Moderna بتطعيم العشرات من المشاركين في الدراسة وقياس الأجسام المضادة في ثمانية منهم.
طورت جميع الثماني أجسام مضادة محايدة للفيروس عند مستويات تصل أو تتجاوز المستويات التي شوهدت في الأشخاص
الذين تعافوا بشكل طبيعي من COVID-19 ، وفقًا للشركة.
ترتبط الأجسام المضادة المحايدة بالفيروس وتعطله من مهاجمة الخلايا البشرية.
قال زاكس: “لقد أثبتنا أن هذه الأجسام المضادة ، هذه الاستجابة المناعية ، يمكنها بالفعل حظر الفيروس”.
“أعتقد أن هذه خطوة أولى مهمة للغاية في رحلتنا نحو الحصول على لقاح”.
وقال أخصائي اللقاح الذي لا يشارك في عمل Moderna إن نتائج الشركة “رائعة”.
وقال د. بول أوفيت ، عضو لجنة المعاهد الوطنية للصحة التي تضع إطارًا لدراسات اللقاحات في الولايات المتحدة:
“يظهر أنه لم يرتبط الجسم المضاد بالفيروس فحسب ، ولكنه منع الفيروس من إصابة الخلايا”.
في حين أن اللقاح حقق نتائج واعدة في المختبر ، فمن غير المعروف ما إذا كان سيحمي الناس في العالم الحقيقي.
قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالسماح للشركة لبدء تجارب المرحلة الثانية ، والتي عادة ما تشمل عدة مئات من الأشخاص ،
وتخطط مودرنا لبدء تجارب سريرية واسعة النطاق ، تعرف باسم تجارب المرحلة الثالثة ، في يوليو ،
والتي تتضمن عادةً عشرات الآلاف من الناس. من العامة.
قال أوفيت قبل تفشي الوباء ، كان مطورو اللقاح يختبرون منتجهم بشكل نموذجي لدى آلاف الأشخاص قبل الانتقال إلى المرحلة 3 ،
ولكن من غير المرجح للغاية أن يكون Moderna قد قام بتلقيح هذا العدد الكبير بحلول يوليو ، حيث قاموا بتطعيم العشرات فقط حتى الآن .
وقال إنه من المنطقي أن تنتقل Moderna إلى المرحلة 3 دون تطعيم الكثير من الناس ، بالنظر إلى أن COVID-19 يقتل الآلاف من الأشخاص كل يوم.
قال أوفيت “هذه فترة مختلفة”.
في يناير ، قال الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ،
إن الحصول على لقاح في السوق سيستغرق حوالي 12 إلى 18 شهرًا. وقال زاكس إنه يتفق مع هذا التقدير للقاح Moderna ،
محددًا موعدًا للتسليم في مكان ما بين يناير ويونيو من العام المقبل.
في دراسة Moderna ، أصيب ثلاثة مشاركين بالحمى وأعراض أخرى تشبه الإنفلونزا عندما تلقوا اللقاح بجرعة 250 ميكروغرام.
تتوقع Moderna أن تكون المرحلة 3 من الجرعة بين 25 و 100 ميكروغرام.
حتى الآن ، حققت دراسة مودرنا الذين تم تطعيمهم حتى عند 25 و 100 ميكروغرام مستويات من الأجسام المضادة
مشابهة أو أعلى من الأشخاص الذين أصيبوا بالفيروس بشكل طبيعي و تعافوا.
ولكن ليس من الواضح ما إذا كانت العدوى الطبيعية تمنح الحصانة لإعادة العدوى ، وبالمثل ليس من الواضح ما إذا كان التطعيم يمنح الحصانة.
قال زاكس “هذا سؤال جيد ، والحقيقة هي أننا لا نعرف ذلك بعد”.
“سنضطر إلى إجراء تجارب فعالية رسمية حيث تقوم بتحصين العديد من الأشخاص ، ومن ثم تراقبهم في الأشهر التالية للتأكد من أنهم لا يمرضون.”
أقــــرأ أيضـــــاً فـــــي هاشتــــاج بالعربـــــي:
300 دولار إضافية في إعانة الطفل الشهرية و 50 ألف مستفيد جديد
الأن في فانكوفر يمكنك الذهاب الي المطاعم لتناول وجباتك بالداخل
كيبيك سمحت ببعض التجمعات الخارجية لكن مع قيود محددة للغاية
تبحث كيبيك مع Mila إعتماد تطبيق للهواتف يساعد في الحد من إنتشار الفيروس
